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技術文章

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尼古丁手性樣品的測定尼古丁尼古?。∟icotine），俗名煙堿，是一種存在于茄科植物（茄屬）中的生物堿，也是煙草的重要成分，還是N膽堿受體激動藥的代表，對N1和N2受體及中樞神經系統(tǒng)均有作用，無臨床應用價值。我們今天做的是尼古丁的測定。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®Cellu-D（4.6×250mm，5μm）流動相：正己烷/乙醇=95/5檢測波長：254nm柱溫：25℃流速：1.0ml/min進樣量：20μL譜圖和數據1、HS1803i3-Z2018113002-01：2、HS1...

7-8 2019
米力農注射液的測定米力農注射液，用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。我們今天要做的就是米力農注射液的測定，一起來看具體步驟吧。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：水/甲醇/硼酸鈉緩沖液=725/250/25；檢測波長：254nm；284nm；柱溫：30℃；流速：1.0mL/min；進樣量：20μL。譜圖和數據1、254nm溶液圖1.1系統(tǒng)適用性溶液：1.2樣品溶液滿量程：1...

7-8 2019
多管漩渦混合儀，您的前處理“加速器”前處理“加速器”前處理在分析檢測實驗中是為關鍵，也是為耗時的一個環(huán)節(jié)。通常情況下，樣品前處理耗時平均會占到整個實驗的60%以上。同時，有將近1/3的實驗誤差來源于前處理。所以，在儀器設備高速發(fā)展的今天，您是否有足夠的時間與耐心關注前處理呢？今天，我們?yōu)榇蠹規(guī)硪豢钋疤幚怼凹铀倨鳌碑a品——多管渦旋混合儀（B100250）。渦旋混合，一種將樣品溶液充分混合均勻的前處理方式，幾乎出現于每一個化學分析實驗。這款渦旋混合儀是一款多管、自動、便捷、效率突出的混合儀。特點：同時處理樣品多，...

7-8 2019
銀杏葉提取物的測定銀杏葉提取物銀杏葉提取物（GinkoBilobaExtract，GBE）是以銀杏GinkgobilobaL.的葉為原料，采用適當的溶劑，提取的有效成分富集的一類產品。以GBE為原料制成的各種制劑，廣泛應用于藥物、保健品、食品添加劑、功能性飲料、化妝品等領域。該產品是現代科學技術開發(fā)出的植物藥（屬中藥）成功的案例之一。我們今天來做的就是銀杏葉提取物的測定，我們一起來看具體的實驗步驟吧。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流動...

7-8 2019
川烏中相關成分測定川烏，正名為烏頭，別名：鵝兒花、鐵花、五毒；被子植物門，毛茛科，烏頭屬。英文名AconiteRoot，生于山地草坡或灌叢中。栽培于平地肥沃的砂質土壤，主要栽培于四川。分布于長江中下游，北至秦嶺和山東東部，南至廣西北部。我們今天給大家?guī)淼膽镁褪谴踔行聻躅^jian、次烏頭jian、烏頭jian等相關成分的測定。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®ODS-3（4.6×250mm，5μm）流動相：時間（min）A（%）B（%）021794431696535657035...

7-8 2019
芐基琥珀酸手性樣測定S-芐基琥珀酸是化學物質，CAS號是3972-36-9。外觀：白色或類白色粉末。我們今天給大家送上的內容就是針對S-芐基琥珀酸的測定。有這方面實驗需要的同學一起來看看吧~色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®Cellu-D（4.6×250mm，5μm）流動相：正己烷/異丙醇/三feiyisuan=90/10/0.1檢測波長：215nm柱溫：35℃流速：1.0ml/min進樣量：20μL譜圖和數據1、80%S-芐基琥珀酸2、100%S-芐基琥珀酸結論月旭Ultimate...

7-8 2019
γ-環(huán)糊精，氯代γ-環(huán)糊精和三苯基磷的測定色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-Phenyl（4.6×250mm，5μm）梯度條件：時間水乙腈097359738505030109031973檢測器：漂移管線：110℃；載氣流速：3.2L/min柱溫：30℃流速：1.0ml/min進樣量：10μL譜圖和數據1、空白：2、混標：3、γ-環(huán)糊精：4、氯代γ-環(huán)糊精：5、三苯基磷：結論月旭Ultimate®XB-Phenyl（4.6×250mm，5μm），在此色譜條件下檢測此樣品，分離良好，可用于此產品...

7-8 2019
蘋果味飲料中展青霉素的測定適用范圍適用于以蘋果為原料的飲料（本實驗采用酷兒的蘋果味飲料）。參考標準：《GB5009.185-2016食品安全國家標準食品中展青霉素的測定》。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®BRP規(guī)格：150mg/6mL?；罨?mL甲醇、6mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過快，棄去；淋洗：用3mL乙酸銨溶液淋洗，再用3mL水淋洗，棄去并抽干小柱；洗脫：用8mL甲醇洗脫，收集于15mL離心管中；加入20μL乙酸，混勻，40℃水浴氮吹至近干，用乙酸...

7-8 2019

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